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Bromotriphenylmethane → 3-Triphenylmethoxy-cis-oct-5-en-1-yne

HRID 1112706
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1112706
[CH:1]#[C:2][CH:3]([OH:9])[CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[CH2:7][CH3:8].[C:10]1([C:16](Br)([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>>[C:10]1([C:16]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[O:9][CH:3]([CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[CH2:7][CH3:8])[C:2]#[CH:1])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11692BromotriphenylmethaneHCID 10606737cis-Oct-5-en-1-yne-3-ol

Produkt 1

HCID 867329743-Triphenylmethoxy-cis-oct-5-en-1-yne

Versuchsvorschrift

Treatment of 22 g. of cis-oct-5-en-1-yne-3-ol, prepared according to the procedure of J. Fried, C.H. Lin., J.C. Sih, P. Dalven, G.F. Cooper, J. Amer. Chem. Soc., 94, 4342 (1972), with 58 g. of triphenylmethyl bromide in 100 ml. of pyridine and purification on Florisil ®, all as described in Example 728 gives the title compound.

Aufarbeitung

  1. customof pyridine and purification on Florisil ®

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7623bc07851141ddb6f44bf0b4f6a569
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04123456

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