Hydrogen Bromide → N-(2-Acetyl-5-methoxyphenyl)-2-((1-methylethyl)amino)-4-thiazolecarboxamide
Reaktionsgleichung
[BrH:1].[CH:2]([CH3:3])([CH3:4])[NH:5][c:6]1[s:7][cH:8][c:9]([C:11](=[O:12])[OH:13])[n:10]1.[NH2:14][c:15]1[c:16]([C:23]([CH3:24])=[O:25])[cH:17][cH:18][c:19]([O:21][CH3:22])[cH:20]1.[Na+:35].[O-:31][C:32]([OH:33])=[O:34].[P:26]([Cl:27])([Cl:28])([Cl:29])=[O:30].[cH:36]1[cH:37][cH:38][n:39][cH:40][cH:41]1>>[CH:2]([CH3:3])([CH3:4])[NH:5][c:6]1[s:7][cH:8][c:9]([C:11](=[O:13])[NH:14][c:15]2[c:16]([C:23]([CH3:24])=[O:25])[cH:17][cH:18][c:19]([O:21][CH3:22])[cH:20]2)[n:10]1Komponenten
8
Edukt 7
Produkt 1
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f6bc271aee6640929805ba50e5abbdbf
- Quelldatensatz
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
Notizen zur Reaktion
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