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Tetrahydrofuran → p-methoxybenzyl N-benzylidene-alpha-amino-dimethylphosphonoacetate

HRID 1129742
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1129742
[CH:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)=[N:8][CH2:9][P:10]([O:11][CH3:12])([O:13][CH3:14])=[O:15].[Cl:23][C:24](=[O:25])[O:26][CH2:27][c:28]1[cH:29][cH:30][c:31]([O:34][CH3:35])[cH:32][cH:33]1.[Li:16][c:17]1[cH:18][cH:19][cH:20][cH:21][cH:22]1.[O:36]1[CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40]1>>[CH:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)=[N:8][CH:9]([P:10]([O:11][CH3:12])([O:13][CH3:14])=[O:15])[C:24](=[O:25])[O:26][CH2:27][c:28]1[cH:29][cH:30][c:31]([O:34][CH3:35])[cH:32][cH:33]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 13305526Carbonochloridic acid, (4-methoxyphenyl)methyl esterHCID 54511350Dimethyl N-benzylidene-aminomethylphosphonateHCID 178506676HCID 178506676, Verbindung

Produkt 1

HCID 54064440p-methoxybenzyl N-benzylidene-alpha-amino-dimethylphosphonoacetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5289898df9834d2898055e2d337bb83d
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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