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tert-butyl N-(pyrrolidin-3-yl)carbamate → 4-[1-(tert-Butoxycarbonylamino)ethyl]-1-(4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)piperidine

HRID 1137593
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1137593
[Br:32][c:33]1[c:34]2[c:35]([S:36]([Cl:37])(=[O:38])=[O:39])[cH:40][cH:41][cH:42][c:43]2[cH:44][n:45][cH:46]1.[C:16]([CH3:17])([CH3:18])([CH3:19])[O:20][C:21](=[O:22])[NH:23][CH:24]([CH3:25])[CH:26]1[CH2:27][CH2:28][NH:29][CH2:30][CH2:31]1.[C:47]([O:48][C:49]([NH:50][CH:51]1[CH2:52][CH2:53][NH:54][CH2:55]1)=[O:56])([CH3:57])([CH3:58])[CH3:59].[Cl:1][c:2]1[cH:3][n:4][cH:5][c:6]2[cH:7][cH:8][cH:9][c:10]([S:12](=[O:13])(=[O:14])[Cl:15])[c:11]12>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][n:4][cH:5][c:6]2[cH:7][cH:8][cH:9][c:10]([S:12](=[O:13])(=[O:14])[N:29]3[CH2:28][CH2:27][CH:26]([CH:24]([NH:23][C:21]([O:20][C:16]([CH3:17])([CH3:18])[CH3:19])=[O:22])[CH3:25])[CH2:31][CH2:30]3)[c:11]12
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 2757234tert-butyl N-(pyrrolidin-3-yl)carbamateHCID 145800584-Bromo-5-isoquinolinesulfonyl chlorideHCID 221219084-Chloroisoquinoline-5-sulfonyl chlorideHCID 43523185tert-butyl N-[1-(piperidin-4-yl)ethyl]carbamate

Produkt 1

HCID 672443294-[1-(tert-Butoxycarbonylamino)ethyl]-1-(4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)piperidine

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0eb480cb6b204771892c55e076d0970d
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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