4-Fluorobenzyl bromide → 7-(1-Adamantyl)-6-(4-fluorobenzyl)oxy-2-bromonaphthalene

HRID 1142

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1142
[C:1]12([C:11]3[CH:20]=[C:19]4[C:14]([CH:15]=[CH:16][C:17]([Br:21])=[CH:18]4)=[CH:13][C:12]=3[OH:22])[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.[F:23][C:24]1[CH:31]=[CH:30][C:27]([CH2:28]Br)=[CH:26][CH:25]=1>>[C:1]12([C:11]3[CH:20]=[C:19]4[C:14]([CH:15]=[CH:16][C:17]([Br:21])=[CH:18]4)=[CH:13][C:12]=3[O:22][CH2:28][C:27]3[CH:30]=[CH:31][C:24]([F:23])=[CH:25][CH:26]=3)[CH2:8][CH:7]3[CH2:9][CH:3]([CH2:4][CH:5]([CH2:6]3)[CH2:10]1)[CH2:2]2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 680214-Fluorobenzyl bromideHCID 145490723-(Adamantan-1-yl)-6-bromonaphthalen-2-ol

Produkt 1

HCID 220003797-(1-Adamantyl)-6-(4-fluorobenzyl)oxy-2-bromonaphthaleneAusbeute 86 %

Versuchsvorschrift

Following the basic procedure of Example 11, by reacting 1.1 g (3 mmol) of 7-(1-adamantyl)-6-hydroxy-2-bromonaphthalene with 420 μl (3,3 mmol) of 4-fluorobenzyl bromide, 1.2 g (86%) of the expected compound was obtained in the form of a colorless oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f03bd0e627354ee4a55f5536f5f04cf4
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
Patentnummer
US05723499

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…