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3-Fluoroaniline → 6-((3-Fluorophenyl)amino)-5,8-quinoxalinedione

HRID 1153733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1153733
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]2[C:3]=1[N:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2.[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[NH2:17]>[Ag-]=O.C(O)C>[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[NH:17][C:10]1[C:9](=[O:12])[C:8]2[N:7]=[CH:6][CH:5]=[N:4][C:3]=2[C:2](=[O:1])[CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 97423-FluoroanilineHCID 1356973965,8-Quinoxalinediol

Produkt 1

HCID 1244696-((3-Fluorophenyl)amino)-5,8-quinoxalinedione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418778HCID 178418778, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Approximately one gram of 5,8-dihydroxyquinoxaline was dissolved in 100 ml. of 2B ethanol. To the solution were added about 5 g. of freshly prepared silver (I) oxide and about 3 g. of 3-fluoroaniline. The reaction was stirred overnight at room temperature and worked up in the same manner as described in Example 3. Crystallization from ethyl acetate gave about 500 mg. of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionTo the solution were added about 5 g
  2. customCrystallization from ethyl acetate
  3. customgave about 500 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7171877cfe2b47b1bae01f044166c85b
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04486432

Notizen zur Reaktion

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