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Methyl iodide → HCID 178503360, Verbindung

HRID 1154385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1154385
O.[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][N:10]2[C:18]3[NH:17][C:16](=[S:19])[NH:15][C:14]=3[C:13](=[O:20])[N:12]3[CH2:21][CH2:22][N:23]=[C:11]23)=[CH:5][CH:4]=1.I[CH3:25]>[OH-].[Na+]>[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][N:10]2[C:18]3[NH:17][C:16]([S:19][CH3:25])=[N:15][C:14]=3[C:13](=[O:20])[N:12]3[CH2:21][CH2:22][NH:23][CH:11]23)=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 202177034-[(4-CHLOROPHENYL)METHYL]-2,3,6,7-TETRAHYDRO-2-THIOXO-1H-IMIDAZO[1,2-a]PURIN-9(4H)-ONE MONOHYDRATE

Produkt 1

HCID 178503360HCID 178503360, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the product of Procedure 97 (2.4 g., 0.0068 mole) in 0.1N NaOH (85 ml.), iodomethane (1.94 g., 0.0136 mole) was added and the mixture stirred at room temperature for 16 hrs. The insolubles were collected and recrystallized from methoxyethanol to give 1.3 g. of product, m.p. 296°-297°.

Aufarbeitung

  1. customThe insolubles were collected
  2. customrecrystallized from methoxyethanol
  3. customto give 1.3 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05fe63d77b1c4a979b0aafcc13034709
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04489078

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