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Potassium Cyanide → benzyl (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate

HRID 1154455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1154455
[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:24])[N:9]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@H:10]3[C:11]3[N:12]([CH:13]=[N:14][C:15]=3[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C-]#N.[K+]>C(O)C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:24])[N:9]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@H:10]3[C:11]3[N:12]([CH:13]=[N:14][C:15]=3[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]3[CH:6]=[CH:7][CH:2]=[CH:3][CH:4]=3)=[O:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 53890667ethyl (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 54076798benzyl (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 244Benzyl AlcoholLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5 g (14.5 mmol) of ethyl (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate, 70 mg of powdered potassium cyanide and 20 ml of benzyl alcohol are stirred at 110° for 1 hour, evaporated to dryness and the residue is taken up in chloroform. The solution is washed with water, dried over magnesium sulphate and evaporated. By recrystallization from ethanol and ether there is obtained benzyl (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate of melting point 141°-142°.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. washThe solution is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. customevaporated
  5. customBy recrystallization from ethanol and ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37346b1705224259ae919e92bc89035e
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04489003

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