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(3-(Trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride → HCID 1486556, Verbindung

HRID 1154986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1154986
Cl[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12](=[O:13])[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Cl:20])[CH:15]=3)=[CH:10][N:9]2CC)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Cl.[F:24][C:25]([F:35])([F:34])C1C=C(NN)C=CC=1>CO>[Cl:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([C:11]2[C:12](=[O:13])[N:8]([C:4]3[CH:3]=[C:2]([C:25]([F:35])([F:34])[F:24])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[NH:9][CH:10]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2733310(3-(Trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochlorideHCID 12813188HCID 12813188, Verbindung

Produkt 1

HCID 1486556HCID 1486556, VerbindungAusbeute 37,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 12 grams of the 3-chloroatropic acid, methyl ester (prepared in Example 9 above), 13 grams 3-(trifluoromethyl)phenylhydrazine hydrochloride and 100 ml. methanol was refluxed overnight to yield 4.6 grams of 4-(3-chlorophenyl)-1-(α,α,α-trifluoro-3-tolyl)-3-pyrazolin-5-one, m.p. 190°-192° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f8ef365848d4edea7c58686ad42ff18
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04299614

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