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Chlorosuccinimide → HCID 12659717, Verbindung

HRID 1155206
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1155206
[Br:1][C:2]([Br:9])([Br:8])[CH2:3][CH2:4][C:5]([Cl:7])=[O:6].[Cl:10]N1C(=O)CCC1=O>S(Cl)(Cl)=O>[Cl:10][CH:4]([CH2:3][C:2]([Br:9])([Br:8])[Br:1])[C:5]([Cl:7])=[O:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398Chlorosuccinimide2×HCID 13100663HCID 13100663, Verbindung

Produkt 1

HCID 12659717HCID 12659717, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24386Thionyl ChlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

343.2 g (1.0 mol) of 4,4,4-tribromobutyric acid chloride are dissolved in 600 g of thionyl chloride, and 266.0 g (2.0 mols) of N-chlorosuccinimide are added in portions at 60° C., whilst at the same time exposing the mixture to a high-pressure mercury lamp. After all of the N-chlorosuccinimide has been added, the resulting mixture is stirred for 5 hours at 60° C., with exposure to the said lamp. The thionyl chloride is then distilled off and the residue is rectified under a high vacuum. 309.7 g (82% of theory) of 2-chloro-4,4,4-tribromobutyric acid chloride with a boiling point of 59° to 63° C./0.05 mm Hg are obtained.

Aufarbeitung

  1. distillationThe thionyl chloride is then distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9597fc10eae4425ba6e50faa5562e1a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04299967

Notizen zur Reaktion

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