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Thionyl Chloride → HCID 13476542, Verbindung

HRID 1156343
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156343
O[CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7](=[O:14])[NH:6][C:5]1=[O:15].S(Cl)([Cl:18])=O>>[Cl:18][CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7](=[O:14])[NH:6][C:5]1=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 13476541HCID 13476541, Verbindung

Produkt 1

HCID 13476542HCID 13476542, VerbindungAusbeute 86 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.6 parts of 1-(2-hydroxyethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione and 40 parts of thionyl chloride is stirred and refluxed overnight. The reaction mixture is allowed to cool to room temperature. The precipitated product is filtered off, washed with 2,2'-oxybispropane and dried, yielding 3.4 parts (86%) of 1-(2-chloroethyl)-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione; mp. 215.3° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. filtrationThe precipitated product is filtered off
  3. washwashed with 2,2'-oxybispropane
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5da8d98a7164fa885d9ed1288adb209
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04335127

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