3-(4-Fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-amine → HCID 12960069, Verbindung

HRID 1156535Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156535
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:12]=[C:11]([NH2:13])[O:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:14][C:15]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:16]=1[C:17]([N:19]=[C:20]=[O:21])=[O:18]>C(OCC)(=O)C>[Cl:14][C:15]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:16]=1[C:17]([NH:19][C:20]([NH:13][C:11]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=2)[CH:12]=1)=[O:21])=[O:18]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 20603323-(4-Fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-amineHCID 99423112-Chlorobenzoyl isocyanate

Produkt 1

HCID 12960069HCID 12960069, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(4-Fluorophenyl)-5-aminoisoxazole (250 g.) was combined with 300 g. of 2-chlorobenzoyl isocyanate in 50 ml. of ethyl acetate. The reaction mixture was stirred overnight (about 17 hours) and the resulting solid was filtered, washed with ethanol, ether, and then dried, m.p., 200°-202° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solid was filtered
  2. washwashed with ethanol, ether
  3. customdried
  4. custom200°-202° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd9cae1f2a7d45559ffaa0502cdf076f
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
Patentnummer
US04336264

Notizen zur Reaktion

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