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2-Methylbenzenesulfonic acid → HCID 86738432, Verbindung

HRID 1156572
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156572
[C:1]([C:4]1[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[N:6][O:7][C:8]=1[CH3:9])(=O)[CH3:2].[C:16]1([NH:22][NH2:23])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C1(C)C(S(O)(=O)=O)=CC=CC=1>C(O)C>[C:16]1([NH:22][N:23]=[C:1]([C:4]2[C:5]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)=[N:6][O:7][C:8]=2[CH3:9])[CH3:2])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 69252-Methylbenzenesulfonic acidHCID 7516PhenylhydrazineHCID 3185241-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 86738432HCID 86738432, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 80.4 g. (0.4 mole) of 4-acetyl-5-methyl-3-phenyl isoxazole, 39.4 ml. (0.4 mole) of phenyl hydrazine and 500 mg. toluenesulfonic acid in 400 ml. ethanol is stirred at room temperature for 48 hours. The resulting solid is filtered and washed with cold ether to give 1-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)-1-ethanone phenyl hydrazone; m.p. 129°-133° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 80.4 g
  2. filtrationThe resulting solid is filtered
  3. washwashed with cold ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a157e8ee4ac4209bf319890f75cb5b2
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04336378

Notizen zur Reaktion

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