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2-Methylbenzenesulfonic acid → 1-(3-Ethyl-5-methyl-4-isoxazolyl)-1-ethanone phenyl hydrazone

HRID 1156588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156588
[C:1]([C:4]1[C:5]([CH2:10][CH3:11])=[N:6][O:7][C:8]=1[CH3:9])(=O)[CH3:2].[C:12]1([NH:18][NH2:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C1(C)C(S(O)(=O)=O)=CC=CC=1>C(O)C>[C:12]1([NH:18][N:19]=[C:1]([C:4]2[C:5]([CH2:10][CH3:11])=[N:6][O:7][C:8]=2[CH3:9])[CH3:2])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 69252-Methylbenzenesulfonic acidHCID 7516PhenylhydrazineHCID 12720320HCID 12720320, Verbindung

Produkt 1

HCID 731766431-(3-Ethyl-5-methyl-4-isoxazolyl)-1-ethanone phenyl hydrazone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 61.1 g. (0.4 mole) of 4-acetyl-3-ethyl-5-methyl-isoxazole, 39.4 ml. (0.4 mole) of phenyl hydrazine and 500 mg. toluenesulfonic acid in 400 ml. ethanol is stirred at room temperature for 48 hours. The resulting solid is filtered and washed with cold ether to give 1-(3-ethyl-5-methyl-4-isoxazolyl)-1-ethanone phenyl hydrazone; m.p. 72° to 75° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 61.1 g
  2. filtrationThe resulting solid is filtered
  3. washwashed with cold ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83cfbb212da44b929fc60f2d72d1abef
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04336391

Notizen zur Reaktion

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