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Diketene → HCID 20534014, Verbindung

HRID 1156825
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156825
[NH2:1][C:2]1[C:3](=[O:10])[CH:4]=[CH:5][C:6]([Cl:9])=[CH:7][CH:8]=1.[CH2:11]=[C:12]1[O:16][C:14](=[O:15])[CH2:13]1>>[Cl:9][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3](=[O:10])[C:2]([NH:1][C:14](=[O:15])[CH2:13][C:12](=[O:16])[CH3:11])=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12661DiketeneHCID 12557673HCID 12557673, Verbindung

Produkt 1

HCID 20534014HCID 20534014, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-5-chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (1.55 g, described in example 9) and diketene (5 ml) were heated at 100° C. for 1 hr. The mixture was cooled and then purified by chromatography on silica gel using chloroform as the eluant. The appropriate fractions were pooled and the residue was crystallized from diethyl ether to give 650 mg of 1-[(4-chloro-7-oxo-1,3,5-cycloheptatrien-1-yl)amino]-1,3-butanedione, nmr (DMSO-d6) δ2.17 (s, 3H), 3.85 (s, 2H), 7.3 (m, 3H), 8.7 (d, 1H), 10.75 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  • custompurified by chromatography on silica gel
  • customthe residue was crystallized from diethyl ether
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-26a39316d38249cb925e9e007aff87e0
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1982_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04337265

    Notizen zur Reaktion

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