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N-methyl-2-pyrrolidone → HCID 59511943, Verbindung

HRID 1157681
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1157681
[NH2:1][CH2:2][CH:3]([CH3:14])[CH2:4][C:5]([C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([OH:7])C.[Cl:15][C:16]1[C:23]([CH3:24])=[C:22](F)[CH:21]=[CH:20][C:17]=1[C:18]#[N:19].[CH3:26]N1C(=O)CCC1>>[Cl:15][C:16]1[C:23]([CH3:24])=[C:22]([NH:1][CH2:2][C:3]([CH3:14])([CH3:26])[CH2:4][CH:5]([OH:7])[C:8]2[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:21]=[CH:20][C:17]=1[C:18]#[N:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 445509712-Chloro-4-fluoro-3-methylbenzonitrileHCID 68698459HCID 68698459, Verbindung

Produkt 1

HCID 59511943HCID 59511943, VerbindungAusbeute 51 %

Versuchsvorschrift

Heat a solution of 5-amino-4-methyl-2-pyridin-3-yl-pentan-2-ol (630 mg, 3.24 mmol) and 2-chloro-4-fluoro-3-methyl-benzonitrile (493 mg, 2.92 mmol) in NMP (2 mL) at 120° C. for 2 h in a microwave reactor. Purify the crude product by SCX to obtain 570 mg (51%) of the title compound.

Aufarbeitung

  • customPurify the crude product by SCX
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-2f51efb75c4b40aba10d34d1f159e258
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2010_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07807691B2

    Notizen zur Reaktion

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