StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylamine → HCID 59511157, Verbindung

HRID 1157824
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1157824
Cl[C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[O:21])[CH2:16][CH2:15]2)[CH:3]=1.[CH3:28][NH:29][CH3:30]>CO.C1COCC1>[CH3:28][N:29]([CH3:30])[C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[O:21])[CH2:16][CH2:15]2)[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 59511172HCID 59511172, Verbindung

Produkt 1

HCID 59511157HCID 59511157, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To (4-(6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone (1 g) dissolved in methanol (40 ml), and dimethyl amine in THF (10 ml) was added under nitrogen atmosphere and the reaction mixture was heated to 60° C. for 18 hrs. The progress of reaction was monitored by TLC. After consumption of starting material, reaction mixture was cooled to room temperature and neutralized with solid sodium bicarbonate. The mixture was extracted with dichloromethane (3×10 ml). The combined organic layer was dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated to afford (4-(6-(dimethylamino)-3-phenylpyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone as yellow liquid.

Aufarbeitung

  1. customThe progress of reaction
  2. customAfter consumption of starting material, reaction mixture
  3. temperaturewas cooled to room temperature and neutralized with solid sodium bicarbonate
  4. extractionThe mixture was extracted with dichloromethane (3×10 ml)
  5. dry with materialThe combined organic layer was dried over anhydrous sodium sulphate
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f73a8b371f94db3a6a0a2eeed66c6b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07807676B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion