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Ammonia → (s)-1-Aminocarbonylmethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 11584
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 11584
[C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])([O:3]C)=O.[NH3:30]>O1CCCC1.CO>[NH2:30][C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 69196603(S)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

Produkt 1

HCID 69195697(s)-1-Aminocarbonylmethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril (Example 8) (5 mg) was dissolved in a mixture of tetrahydrofuran (1 mL) and 2 M ammonia in methanol solution (2 mL). After stirring for 16 h at room temperature, the solvent was evaporated and the residue was coevaporated with methanol (3 mL twice) under vacuum. Purification by reverse phase preparative HPLC provided the title compound (2.2 mg). HPLC/MS [M+H]+, 397.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated
  2. customPurification by reverse phase preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f50d546389dc4eed91959315280729a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07098235B2

Notizen zur Reaktion

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