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Methanol → Methyl 4-ethyl-3-hydroxybenzoate

HRID 1158443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1158443
[CH2:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[OH:12])[CH3:2].[CH3:13]O>OS(O)(=O)=O>[CH3:13][O:8][C:7](=[O:9])[C:6]1[CH:10]=[CH:11][C:3]([CH2:1][CH3:2])=[C:4]([OH:12])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 215064424-Ethyl-3-hydroxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 54428408Methyl 4-ethyl-3-hydroxybenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-ethyl-3-hydroxy-benzoic acid (3.76 g, 22.6 mmol) in MeOH (70 mL), cc H2SO4 (0.7 mL) is added. The solution is refluxed overnight, then concentrated to about 30 mL and poured into water. The aqueous layer is extracted with ether (50 mL×4) and the combined organic extracts are neutralized with a saturated aqueous solution of NaHCO3 (50 mL×2), washed with brine (50 mL), dried over Na2SO4, filtered and concentrated to give the title compound as a white powder. TLC, Rf (CH2Cl2/MeOH 95:5)=0.7, MS (LC-MS): 179.2 [M−H]−, tR (HPLC, Nucleosil C18 column, 10-100% CH3CN/H2O/5 min, 100% CH3CN/2.8 min, flow: 1 ml/min): 4.86 min.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution is refluxed overnight
  2. concentrationconcentrated to about 30 mL
  3. additionpoured into water
  4. extractionThe aqueous layer is extracted with ether (50 mL×4)
  5. washwashed with brine (50 mL)
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c79f931c4fe949a8bb944cd4882a6246
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07807709B2

Notizen zur Reaktion

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