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Trifluoroacetic acid → 2-[(3-Hydroxypyridin-2-yl)formamido]acetic acid

HRID 1158584
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1158584
C([O:5][C:6](=[O:18])[CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]1[C:16]([OH:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1)=[O:10])(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[OH:17][C:16]1[C:11]([C:9]([NH:8][CH2:7][C:6]([OH:18])=[O:5])=[O:10])=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59513077HCID 59513077, Verbindung

Produkt 1

HCID 98370382-[(3-Hydroxypyridin-2-yl)formamido]acetic acidAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [(3-hydroxy-pyridine-2-carbonyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester, 29, (0.070 g, 0.277 mmol) in CH2Cl2 (4 mL) is added TFA (1 mL). The resulting solution is stirred for 5 hours then concentrated under reduced pressure to afford 0.054 g (99% yield) of the desired compound as a colorless solid. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ ppm 8.09 (1H, d, J=3.3 Hz), 7.36-7.59 (2H, m), 4.08 (2H, s). HPLC-MS: m/z 197 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d491e5e0fb74dc3bc0acf8267319370
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07811595B2

Notizen zur Reaktion

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