(R)-(+)-3-Benzyloxy-2-(Boc-amino)-1-propanol → (r)-Tert-butyl 1-(2-amino-3-carbamoyl-9h-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)-3-(benzyloxy)propan-2-ylcarbamate

HRID 1158748

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1158748
[C:1]([O:5][C:6](=[O:29])[NH:7][C:8]1([CH2:11][N:12]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[C:14]3[CH:21]=[C:22]([C:26]([NH2:28])=[O:27])[C:23]([NH2:25])=[N:24][C:13]2=3)[CH2:10]C1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:30]([O:37]C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CI)[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1.IC[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C.N(C(OC(C)(C)C)=O)[C@H](CO)COCC1C=CC=CC=1.C(OC(=O)NC1(CI)CC1)(C)(C)C>>[NH2:25][C:23]1[C:22]([C:26](=[O:27])[NH2:28])=[CH:21][C:14]2[C:15]3[C:20](=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[N:12]([CH2:11][C@@H:8]([NH:7][C:6](=[O:29])[O:5][C:1]([CH3:3])([CH3:4])[CH3:2])[CH2:10][O:37][CH2:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)[C:13]=2[N:24]=1

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 11065873(R)-(+)-3-Benzyloxy-2-(Boc-amino)-1-propanolHCID 15529790HCID 15529790, VerbindungHCID 24901061HCID 24901061, VerbindungHCID 66675623HCID 66675623, VerbindungHCID 86648312HCID 86648312, Verbindung

Produkt 1

HCID 59613115(r)-Tert-butyl 1-(2-amino-3-carbamoyl-9h-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)-3-(benzyloxy)propan-2-ylcarbamate

Versuchsvorschrift

(R)-tert-butyl 1-(2-amino-3-carbamoyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)-3-(benzyloxy)propan-2-ylcarbamate (xvi-d) was prepared following the procedure detailed in the preparation of 63, substituting (S)-tert-butyl 1-(benzyloxy)-3-iodopropan-2-ylcarbamate (prepared as detailed in the synthesis of xxvii from commercial N-Boc-L-Ser(Bzl)-ol) for tert-butyl[1-(iodomethyl)cyclopropyl]carbamate. NH4OAc QC conditions. M+H=490.

Aufarbeitung

  1. customprepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8910a69928bb45f2bc92dde816aee193
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
Patentnummer
US07812018B2

Verknüpfte Notizen

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