Benzonitrile, 3-(bromomethyl)- → HCID 58636745, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]2[CH2:12][CH2:11]2)[N:7]=[C:6]([CH3:13])[C:5]=1[OH:14].Br[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24]#[N:25])[CH:19]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]2[CH2:12][CH2:11]2)[N:7]=[C:6]([CH3:13])[C:5]=1[O:14][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24]#[N:25])[CH:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The coupling of 6-cyclopropyl-3-hydroxy-2-methyl-isonicotinic acid methyl ester (182) (614 mg, 2.9 mmol) and α-bromo-m-tolunitrile (638 mg, 3.26 mmol), as described in Example 1, gave 3-(3-cyano-benzyloxy)-6-cyclopropyl-2-methyl-isonicotinic acid methyl ester (188) (600 mg, 63% yield).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ee44819173de47cd9e56dd4ec6b5fc7f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_10
- Patentnummer
- US07812037B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…