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HCID 21100538, Verbindung → HCID 22931208, Verbindung

HRID 1159540
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1159540
C([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2[NH:14][C:15](=[O:24])[C:16]3[C:21]([CH:22]=2)=[C:20]([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>[C].[Pd].C(O)C>[NH:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2[NH:14][C:15](=[O:24])[C:16]3[C:21]([CH:22]=2)=[C:20]([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:9]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 21100538HCID 21100538, Verbindung

Produkt 1

HCID 22931208HCID 22931208, VerbindungAusbeute 85,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To the obtained (−)-3-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one (27.5 g) were added 50% aqueous 10% palladium-carbon (6 g) and ethanol (400 ml), and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere at 50° C. for 6 hr. After celite filtration, the filtrate was concentrated and ethyl acetate was added to the obtained residue. The precipitated crystals were collected by filtration to give (−)-3-(pyrrolidin-3-yl)-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one (16.8697 g)

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter celite filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. additionethyl acetate was added to the obtained residue
  4. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c805d84f445142a5a03da91036d211e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812178B2

Notizen zur Reaktion

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