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Methyl iodide → 1-Bromo-4-methoxy-2-methyl-3-nitrobenzene

HRID 1159791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1159791
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:3]=1[CH3:12].[C:13]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[CH3:13][O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Br:1])=[C:3]([CH3:12])[C:4]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 130881794-Bromo-3-methyl-2-nitrophenol2×

Produkt 1

HCID 113570121-Bromo-4-methoxy-2-methyl-3-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Bromo-3-methyl-2-nitrophenol (7.17 g, 31 mmol, Intermediate 41) was dissolved in acetone (50 mL). K2CO3 (8.65 g, 62 mmol) was added, followed by MeI (3.9 mL, 62 mmol) and the reaction mixture was stirred at ambient temperature for 18 hrs. The crude mixture was concentrated, H2O was added and the mixture was extracted with CH2Cl2, dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give 4-bromo-3-methyl-2-nitrophenyl methyl ether, 7 g (92%).

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Aufarbeitung

  1. concentrationThe crude mixture was concentrated
  2. additionH2O was added
  3. extractionthe mixture was extracted with CH2Cl2
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c460060cc2a44828a5fa4e0406bb1a7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812017B2

Notizen zur Reaktion

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