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Dimethylformamide → 1-{5-Methoxy-1-[(5-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}-N,N-dimethylmethanamine

HRID 1159848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1159848
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH2:12][N:13]([CH3:15])[CH3:14])=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2.CN(C=O)C.[CH3:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]2[S:29][C:28]([S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31])=[CH:27][C:26]=2[CH:34]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH2:12][N:13]([CH3:14])[CH3:15])=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]([S:30]([C:28]1[S:29][C:25]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:21])=[CH:34][C:26]=3[CH:27]=1)(=[O:31])=[O:32])[CH:7]=[CH:6]2
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 27947715-Methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chlorideHCID 68715707(5-Methoxy-1H-indol-4-ylmethyl)-dimethyl-amine2×

Produkt 1

HCID 595135191-{5-Methoxy-1-[(5-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}-N,N-dimethylmethanamineAusbeute 27,6 %

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(5-methoxy-1H-indol-4-yl)-N,N-dimethylmethanamine (15 mg, 0.07 mmol; Intermediate 97) in DMF (1 mL) NaH (4 mg, 0.15 mmol) was added at rt. The reaction mixture was stirred at rt for 15 min and 5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride (27 mg, 0.11 mmol) was added. The reaction mixture was allowed to stir at rt over night. The reaction was quenched by addition of water. Purification by preparative HPLC/UV (System B) afforded the title product (8 mg, 27%) as a white solid. MS (ESI+) for C21H22N2O3S2 m/z 415 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. stirringto stir at rt over night
  2. customThe reaction was quenched by addition of water
  3. customPurification by preparative HPLC/UV (System B)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab30357e869f4b5191e9b17a1482a319
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812017B2

Notizen zur Reaktion

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