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Dimethylformamide dimethyl acetal → (E)-Methyl 2-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate

HRID 1161177
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1161177
[CH3:1][C:2]1[C:11]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].CO[CH:17](OC)[N:18]([CH3:20])[CH3:19]>CN(C=O)C>[CH3:17][N:18]([CH3:20])/[CH:19]=[CH:1]/[C:2]1[C:11]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 601165Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 12148522(E)-Methyl 2-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
115 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate (5.0 g, 25.6 mmol) and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (9.18 g, 77 mmol) in DMF (30 mL) was stirred at 115° C. for 17 h. The volatiles were removed under reduced pressure to give (E)-methyl 2-(2-(dimethylamino)-vinyl)-3-nitrobenzoate as brown oil.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8492669042945fc97291adf933c5c90
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816371B2

Notizen zur Reaktion

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