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Methanol → Methyl 4-chloro-2-methyl-3-nitrobenzoate

HRID 1161184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1161184
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([CH3:11])[C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[CH3:15]O.S(Cl)(Cl)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([O:8][CH3:15])=[O:7])=[C:4]([CH3:11])[C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 107039094-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzoic acid

Produkt 1

HCID 10657064Methyl 4-chloro-2-methyl-3-nitrobenzoate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

A round bottom flask was charged with 4-chloro-2-methyl-3-nitrobenzoic acid (11.00 g, 0.05102 mol) and methanol (110 mL, 2.7 mol) and thionyl chloride (4.5 mL, 0.061 mol) was added at 0° C. and the reaction heated at 75° C. for 3 hours. The solvent was removed under reduced pressure and the residue dissolved in ethyl acetate (300 mL) and washed with aqueous sodium bicarbonate, water and brine. The organic extracts were dried over sodium sulfate and the solvent removed to recover the esters. MS m/z=230.3 (M+H).

Aufarbeitung

  1. additionwas added at 0° C.
  2. customThe solvent was removed under reduced pressure
  3. dissolutionthe residue dissolved in ethyl acetate (300 mL)
  4. washwashed with aqueous sodium bicarbonate, water and brine
  5. dry with materialThe organic extracts were dried over sodium sulfate
  6. customthe solvent removed
  7. customto recover the esters

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c02916a712bf4fda96931872554bdf30
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816371B2

Notizen zur Reaktion

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