StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoic acid

HRID 1162203
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1162203
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([NH:17][C:18]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:26]=4[O:28][C@H:29]([CH3:34])[C:30]([O:32]C)=[O:31])[N:21]=[CH:20][N:19]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[N:9]1.[OH-].[Na+]>CO>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([NH:17][C:18]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:26]=4[O:28][C@H:29]([CH3:34])[C:30]([OH:32])=[O:31])[N:21]=[CH:20][N:19]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[N:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86627834methyl (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoate

Produkt 1

HCID 68618787(2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoic acidAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoate (520 mg, 1.15 mmol) (obtained as described in example 1, preparation of starting materials) in methanol (10 ml), was added 2.5M aqueous sodium hydroxide (2 ml, 5 mmol) and the solution was stirred for 3 hours. The solution was evaporated and the residue was taken into water and was acidified to about pH4 with acetic acid and stirred for 15 minutes. The precipitate was filtered off, washed with water and dried to provide (2R)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoic acid, (435 mg, 86%); NMR spectrum (300 MHz) 1.69 (d, 3H), 5.36 (q, 1H), 5.75 (s, 2H), 6.94 (d, 1H), 7.14 (d, 1H), 7.27 (t, 1H), 7.35 (d, 1H), 7.71 (m, 4H), 8.12 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.52 (s, 2H), 10 76 (s, 1H), one exchangeable not observed; Mass spectrum MH+ 441.

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated
  2. stirringstirred for 15 minutes
  3. filtrationThe precipitate was filtered off
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-749c1d88050a4ff08045b1d927cf204b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07820683B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion