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1-Benzyl-4-(2-methyl-4-pyridinyl)piperazine → 1-(2-Methylpyridin-4-yl)piperazine

HRID 1162356
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1162356
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([CH3:20])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>[C].[Pd].CO>[CH3:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)[CH:19]=[CH:18][N:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 231382661-Benzyl-4-(2-methyl-4-pyridinyl)piperazine

Produkt 1

HCID 167623771-(2-Methylpyridin-4-yl)piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-4-(2-methyl-4-pyridinyl)piperazine (10.3 g) obtained in Example 114a) and 10% palladium carbon (1.0 g) were added to methanol (200 ml), and mixed under hydrogen atmosphere at room temperature for 7 days. The catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified with basic silica gel column (ethyl acetate) and recrystallized from ethyl acetate-hexane to obtain the title compound as a colorless needle-like crystal (2.58 g, 38%).

Aufarbeitung

  1. additionmixed under hydrogen atmosphere at room temperature for 7 days
  2. filtrationThe catalyst was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified with basic silica gel column (ethyl acetate)
  5. customrecrystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebdfc00d2e2241ed8e23c40344042e29
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07820673B2

Notizen zur Reaktion

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