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Pyridine → (5-Chloro-2-(2-[4-(4-Fluoro-Benzyl)-(2R)-2-Methyl-Piperazin-1-Yl]-2-Oxo-Ethoxy}-Phenyl)-Carbamic Acid 4-Nitro-Phenyl Ester

HRID 11628
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 11628
[NH2:1][C:2]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[CH:23][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][C@H:9]1[CH3:22])=[O:7].N1C=CC=CC=1.Cl[C:35]([O:37][C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([N+:44]([O-:46])=[O:45])=[CH:40][CH:39]=1)=[O:36]>ClCCl>[N+:44]([C:41]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([O:37][C:35](=[O:36])[NH:1][C:2]2[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[CH:23][C:3]=2[O:4][CH2:5][C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=3)[CH2:10][C@H:9]2[CH3:22])=[O:7])=[CH:43][CH:42]=1)([O-:46])=[O:45]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 821294-Nitrophenyl chloroformateHCID 206109862-(2-Amino-4-chloro-phenoxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone

Produkt 1

HCID 69655875(5-Chloro-2-(2-[4-(4-Fluoro-Benzyl)-(2R)-2-Methyl-Piperazin-1-Yl]-2-Oxo-Ethoxy}-Phenyl)-Carbamic Acid 4-Nitro-Phenyl EsterAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(2-amino-4-chloro-phenoxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone (0.14 g, 0.36 mmol) in dichloromethane (5 mL) was added pyridine (0.032 mL, 0.39 mmol) and 4-nitrophenyl chloroformate (0.079 g, 0.39 mmol). The reaction was stirred at ambient temperature for one hour and concentrated in vacuo to give the title compound (0.20 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfd19eb5d2bc4c8bbfbf484c02e6d7bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07098212B2

Notizen zur Reaktion

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