StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(S)-N-((3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide → 9-(4-{4-[(5S)-5-(Acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}-piperazin-1-yl)-8-fluoro-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic Acid Ethyl Ester

HRID 1163334
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1163334
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:17](=[O:18])[C:16]2[C:19]3[N:8]([N:9]([CH3:22])[CH2:10][O:11][C:12]=3[C:13](F)=[C:14]([F:20])[CH:15]=2)[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2].[F:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:36]2[CH2:40][C@H:39]([CH2:41][NH:42][C:43](=[O:45])[CH3:44])[O:38][C:37]2=[O:46])[CH:27]=[CH:28][C:29]=1[N:30]1[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1>N1C=CC=CC=1.CS(C)=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:17](=[O:18])[C:16]2[C:19]3[N:8]([N:9]([CH3:22])[CH2:10][O:11][C:12]=3[C:13]([N:33]3[CH2:34][CH2:35][N:30]([C:29]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:36]5[CH2:40][C@H:39]([CH2:41][NH:42][C:43](=[O:45])[CH3:44])[O:38][C:37]5=[O:46])=[CH:25][C:24]=4[F:23])[CH2:31][CH2:32]3)=[C:14]([F:20])[CH:15]=2)[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10520848(S)-N-((3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamideHCID 157222128,9-difluoro-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 672742189-(4-{4-[(5S)-5-(Acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}-piperazin-1-yl)-8-fluoro-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic Acid Ethyl Ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 100 mg 8,9-difluoro-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester (0.32 mmol) and 216 mg of N-[{(5S)-3[3-fluoro-4-(1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}-methyl]-acetamide (0.64 mmol) were dissolved in a mixture of 1 ml pyridine and 1 ml DMSO. The reaction was monitored by TLC. The DMSO was evaporated, the residue digested in water and the solid collected. The solid was purified by chromatography, using a 9/1 dichloromethane/methanol mixture as eluent.

Aufarbeitung

  1. customThe DMSO was evaporated
  2. customthe residue digested in water and the solid collected
  3. customThe solid was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d538a8bb75345eb86d22d801b3b5cdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07820823B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion