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N-bromobutanimide → 2-Methoxyphenyl 2-methoxy-3-bromomethylphenyl ether

HRID 1163976
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1163976
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[CH3:9][O:10][C:11]1[C:16]([CH3:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[O:25][CH3:26]>C1C=CC=CC=1.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>[CH3:9][O:10][C:11]1[C:16]([CH2:17][Br:1])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[O:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 130666562-Methoxyphenyl 2-methoxy-3-methylphenyl ether

Produkt 1

HCID 130666572-Methoxyphenyl 2-methoxy-3-bromomethylphenyl etherAusbeute 101,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6547AzobisisobutyronitrileKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Bromosuccinimide (6.56 g) and 2,2'-azobisisobutyronitrile (100 mg) were added to a solution of 2-methoxyphenyl 2-methoxy-3-methylphenyl ether (9.0 g) in benzene (100 ml), and the mixture was refluxed under heating for 2 hrs. The reaction mixture was evaporated, and water was added to the residue. The mixture was extracted with diethyl ether, and the extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and then evaporated to give oily residue of 2-methoxyphenyl 2-methoxy-3-bromomethylphenyl ether (12.10 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed
  2. temperatureunder heating for 2 hrs
  3. customThe reaction mixture was evaporated
  4. additionwater was added to the residue
  5. extractionThe mixture was extracted with diethyl ether
  6. washthe extract was washed with water
  7. dry with materialdried over magnesium sulfate
  8. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04f85c56c26e4a01b2accc39660b98bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04367238

Notizen zur Reaktion

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