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Chlorosulfonic acid → 2,4,6-Trimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride

HRID 1164284
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164284
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:6]=[C:5]([O:11][CH3:12])[CH:4]=1.[Cl:13][S:14](O)(=[O:16])=[O:15]>ClCCl>[CH3:12][O:11][C:5]1[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[C:6]=1[S:14]([Cl:13])(=[O:16])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 693011,3,5-Trimethoxybenzene

Produkt 1

HCID 159175192,4,6-Trimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

In 500 ml of dichloromethane is dissolved 5.05 g of 1,3,5-trimethoxybenzene and the solution was cooled to -5°~-10° C. A solution of 6 ml of chlorosulfonic acid in 400 ml of dichloromethane was added dropwise, and the mixture was allowed to stand at room temperature. The reaction mixture was then treated as in Reference Example 1. The resulting product was crystallized from carbon tetrachloride and filtered. Yield 610 mg (6.3%), m.p. 126°-129° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was cooled to -5°~-10° C
  2. customto stand at room temperature
  3. additionThe reaction mixture was then treated as in Reference Example 1
  4. customThe resulting product was crystallized from carbon tetrachloride
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97908d4f72fc4d4e9c1d12f421265b35
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04368150

Notizen zur Reaktion

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