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1,1'-Carbonyldiimidazole → 3,4-Dihydro-3-methyl-2(1H)-quinazolinone

HRID 1164796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164796
[C:1]([N:8]1[CH:12]=[CH:11]N=[CH:9]1)([N:3]1[CH:7]=[CH:6]N=C1)=[O:2].CN[CH2:15][C:16]1C=CC=C[C:17]=1N>C1COCC1>[CH3:9][N:8]1[CH2:12][C:11]2[C:7](=[CH:6][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[NH:3][C:1]1=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 118154102-[(Methylamino)methyl]aniline

Produkt 1

HCID 38465583,4-Dihydro-3-methyl-2(1H)-quinazolinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1'-Carbonyl-diimidazole (16.7 g) is added to a solution of 2-(methylaminomethyl)-aniline (11.2 g) in anhydrous THF (30 ml) under nitrogen. The reaction mixture is refluxed for about 24 hours, stirred for 48 hours at RT and filtered. The filtered precipitate is suspended in 2N HCl for about 40 minutes, filtered, and the filtered solid washed with water and air dried, affording the desired product, M.P. 202°-206.5° C., used in the next step without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed for about 24 hours
  2. filtrationfiltered
  3. waitThe filtered precipitate is suspended in 2N HCl for about 40 minutes
  4. filtrationfiltered
  5. washthe filtered solid washed with water and air
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f7cc818aa1949aa83a60cf2ab70a941
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04906630

Notizen zur Reaktion

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