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m-Chloroperbenzoic acid → 4-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridine 1-oxide

HRID 1164881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164881
[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>C(Cl)Cl>[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][N+:13]([O-:24])=[CH:14][CH:15]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 109878804-(Tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 217815154-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridine 1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 40.6 g of 4-(tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl)-pyridine and 40 g of m-chloroperbenzoic acid in 500 ml methylene chloride is stirred 16 hours at room temperature. Solution is washed with 2N sodium hydroxide and water, dried sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to yield 4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-pyridine-N-oxide.

Aufarbeitung

  1. washSolution is washed with 2N sodium hydroxide and water, dried sodium sulfate
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa999dd686e746079be98fafedc04ddd
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04906621

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