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Dimethyl Sulfoxide → HCID 70362084, Verbindung

HRID 1165416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1165416
[Br:1][C:2]1[C:3](CBr)=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[C-:14]#[N:15].[Na+].[CH3:17]S(C)=O>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:17][C:14]#[N:15])[C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 8929Sodium CyanideHCID 19861650HCID 19861650, Verbindung

Produkt 1

HCID 70362084HCID 70362084, Verbindung

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-bromo-2-bromomethylnaphthalene (6.0 g, 0.020 mol), DMSO (150 mL) and sodium cyanide (1.0 g, 0.020 mol) was stirred for 2 hours at room temperature. The resulting solution was added to ice/H2O and extracted well with ethyl acetate. The organic phase was dried over MgSO4, concentrated and dried in vacuo for 16 hours. Treatment of the resulting solid with diethyl ether/hexane afforded 3-bromo-2-naphthalenylacetonitrile (3.6 g), m.p. 116°-117° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted well with ethyl acetate
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  • concentrationconcentrated
  • customdried in vacuo for 16 hours
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6a0149b2203e42e784e35051402cb74e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1990_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04910019

    Notizen zur Reaktion

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