Potassium Hydroxide → 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-{(5-methyl-2-thienyl)-methoxyloxy}-3(2H)-pyridazinone

HRID 1165434

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1165434
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:13](=[O:14])[C:12]([Cl:15])=[C:11](Cl)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:17][C:18]1[S:22][C:21]([CH2:23][OH:24])=[CH:20][CH:19]=1.[OH-:25].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:15][C:12]1[C:13](=[O:14])[N:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)[N:9]=[CH:10][C:11]=1[O:25][O:24][CH2:23][C:21]1[S:22][C:18]([CH3:17])=[CH:19][CH:20]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 528074(5-Methylthiophen-2-yl)methanolHCID 7794024,5-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone

Produkt 1

HCID 198618134-chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-{(5-methyl-2-thienyl)-methoxyloxy}-3(2H)-pyridazinoneAusbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedures in Synthesis Example 11 were repeated by using 2.0 g (7.3 m mol) of 2-(4-chlorophenyl)-4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone, 1.0 g (7.8 m mol) of 5-methyl-2-thiophene methanol, 0.4 g of potassium hydroxide and 80 ml of N,N-dimethylformamide to give 2.0 g of the intended product.

Aufarbeitung

  1. customThe procedures in Synthesis Example 11

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b5c07f79fd645308b09c3a742a547d2
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_03
Patentnummer
US04910201

Verknüpfte Notizen

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