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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 11664Erstellt: 24. Oktober 2026

Isopropyl isocyanate → 5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-N-[(2-propylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/11664

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktIsopropyl isocyanateHCID 61277—
EduktUndec-4-eneHCID 136496—
Edukt5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzenesulfonamideHCID 69295758—
LösungsmittelTetrahydrofuranHCID 8028—
Produkt5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-N-[(2-propylamino)carbonyl]-benzenesulfonamideHCID 6965563972,1%

Reaktionsbedingungen

Temperatur60 °C

Reaktionsschritte

To a solution of 5-chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzenesulfonamide (0.07 g, 0.150 mmol) in tetrahydrofuran (1.5 mL) was added isopropyl isocyanate (0.022 mL, 0.23 mmol) and 1,8-diazabycyclo[5.4.0 ]undec-7-ene (0.034 mL, 0.23 mmol). The reaction was stirred at 60° C. overnight. The reaction was concentrated and purified by chromatography on silica gel to give the title compound (0.06 g, LRMS: 555.2)

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07098212B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_08
ORD IDord-d8759245b3184530ae3ccbb2fb865cd4
Quellennotizuspto-grants-2006_08