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tert-BUTYL CHLORIDE → 1,4-Dichloro-1,4-dimethylcyclohexane

HRID 1168039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1168039
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([CH3:8])[CH2:4][CH2:3]1.C(Cl)(C)(C)C.[Cl-:14].[Al+3].[Cl-:16].[Cl-]>C(Cl)Cl>[Cl:14][C:2]1([CH3:1])[CH2:7][CH2:6][C:5]([Cl:16])([CH3:8])[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10486tert-BUTYL CHLORIDEHCID 115231,4-DimethylcyclohexaneHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 124109771,4-Dichloro-1,4-dimethylcyclohexane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1,4-dimethylcyclohexane (10 g, 89.1 mmol) and tert-butyl chloride (32.6 g, 348 mmol) in 45 mL of anhydrous methylene chloride in a 3-neck round-bottom flask under argon at 0° C., was slowly added aluminum chloride (1.24 g, 8.91 mmol). The resulting mixture was stirred at 0° C. for 1.5 hours then quenched with ice, and the product was extracted with CH2Cl2. The organic layer was separated and washed with water, and brine, and dried over Na2SO4, and filtered, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by Kugelrohr distillation to yield the title compound as a pale yellow liquid.

Aufarbeitung

  1. customthen quenched with ice
  2. extractionthe product was extracted with CH2Cl2
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with water, and brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure
  8. distillationThe residue was purified by Kugelrohr distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d3a31de85e4466880da3563e5145a1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06620963B1

Notizen zur Reaktion

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