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Trimethylsilylacetylene → 2-Trimethylsilylethen-1-yl-benzoate

HRID 1168157
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1168157
I[C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:13][Si:14](C#C)([CH3:16])[CH3:15]>C(N(CC)CC)C.[Cu](I)I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH3:13][Si:14]([CH3:16])([CH3:15])[CH:10]=[CH:9][O:8][C:6](=[O:7])[C:5]1[CH:11]=[CH:12][CH:2]=[CH:3][CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 142891Ethyl 4-iodobenzoate

Produkt 1

HCID 851768502-Trimethylsilylethen-1-yl-benzoateAusbeute 116,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 83717Copper iodideKatalysatorHCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator
HCID 8471
Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 4-iodo-benzoate (55.2 g, 0.2 mol) in triethylamine (800 mL) was purged with argon. Copper iodide (1.1 g) and bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (7.0 g) were then added and the mixture was purged again. Trimethylsilylacetylene (42 mL, 0.3 mol) was then added at 0° C. for 30 minutes and the resulting mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The mixture was concentrated, triturated in hexane and filtered. The filtrate was concentrated to give ethyl 4-(2-trimethylsilylethen-1-yl-benzoate (51.5 g, 100% crude) as a black oil.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was purged again
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. customtriturated in hexane
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34d2d09967c247a8bd1ba9e26488fd31
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06624154B1

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