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Ammonia → 2-Ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-amine

HRID 1168745
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1168745
[CH2:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[N:8]=[C:7]([NH:15]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl)[C:6]=2[N:22]=1)[CH3:2].N>CO>[CH2:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[N:8]=[C:7]([NH2:15])[C:6]=2[N:22]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 22648275n-(2-Ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)trichloroacetamide

Produkt 1

HCID 99646202-Ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(2-ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)trichloroacetamide (0.40 g) was suspended in a solution of ammonia in methanol (20 mL of 2M) and then stirred at ambient temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated under vacuum. The residue was washed with water and then dried to provide 0.19 g of crude product which was recrystallized from ethyl acetate/hexane to provide 2-ethylthiazolo[4,5-c]quinolin-4-amine as tan needles, m.p. 170-172° C. Analysis: Calculated for C12H11N3S: % C, 62.85; % H, 4.83; % N, 18.32; Found: % C, 62.58; % H, 4.78; % N, 18.08.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  2. washThe residue was washed with water
  3. customdried
  4. customto provide 0.19 g of crude product which
  5. customwas recrystallized from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b76bb41453c48e489d851fa7a6170b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06627638B2

Notizen zur Reaktion

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