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Sodium Hydroxide → HCID 11746720, Verbindung

HRID 1169121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1169121
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]([O:14]C)=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]([OH:14])=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 11075988HCID 11075988, Verbindung

Produkt 1

HCID 11746720HCID 11746720, VerbindungAusbeute 80,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.40 g of methyl 2-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2-methylpropionate was dissolved in 15 ml of tetrahydrofuran; 9 ml of a 1 N aqueous solution of sodium hydroxide was added, followed by stirring at room temperature for 3 hours. After the mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was adjusted top H4 by the addition of 1N hydrochloric acid; the crystal precipitated was collected by filtration to yield 1.06 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter the mixture was concentrated under reduced pressure
  2. additionby the addition of 1N hydrochloric acid
  3. customthe crystal precipitated
  4. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85b1d20b86504078a24ddfa853caf36d
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06627630B1

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