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HCID 86759177, Verbindung → 2-Pyrrolidinone,4-cyclopentyl-(9CI)

HRID 1169191
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1169191
C([O:3][C:4](=O)[CH2:5][CH:6]([CH2:12][N:13]=[N+]=[N-])[CH:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1)C>CO.[Ni]>[CH:7]1([CH:6]2[CH2:12][NH:13][C:4](=[O:3])[CH2:5]2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86759177HCID 86759177, Verbindung

Produkt 1

HCID 121151672-Pyrrolidinone,4-cyclopentyl-(9CI)Ausbeute 58,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation of 4-Cyclopentyl-pyrrolidin-2-one—A solution of 3-azidomethyl-3-cyclopentyl-propionic acid ethyl ester (3.7 g, 16.7 mmol) in 50 mL of MeOH is treated with Raney Nickel under an H2 atmosphere at room temperature. When the theoretical amount of H2 is taken up, the catalyst is removed by filtration and MeOH is evaporated. The remaining solid is recrystallized from hexanes to give 1.5 g (58% yield) of 4-cyclopentyl-pyrrolidin-2-one; mp=117-119° C. NMR (1H, 400 MHz, CDCl3) δ1.1 (2H, m); 1.4-1.6 (4H, m); 1.7 (3H, m); 2.1 (1H, m); 2.3 (1H, m); 2.4 (1H, m); 3.05 (1H, dd); 3.4 (1H, dd). Analysis for C9H15NO: Calculated: C,70.55; H,9.87; N,9.14. Found: C, 70.80; H,9.47; N,9.09.

Aufarbeitung

  1. customthe catalyst is removed by filtration and MeOH
  2. customis evaporated
  3. customThe remaining solid is recrystallized from hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f31cf20ffb114ad4b0c41d0bde2fc8c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06627771B1

Notizen zur Reaktion

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