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Hydrochloric Acid → 2-(4-phenylbenzyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylic acid

HRID 1169326
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1169326
[C:1]1([C:7]2[CH:29]=[CH:28][C:10]([CH2:11][O:12][C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]4[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C:19]([C:23]([O:25]C)=[O:24])=[CH:18][C:17]=4[CH:27]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO.C1COCC1>[C:1]1([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH2:11][O:12][C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]4[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C:19]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:18][C:17]=4[CH:27]=3)=[CH:28][CH:29]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22990066methyl 2-(4-phenylbenzyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylate

Produkt 1

HCID 229901402-(4-phenylbenzyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylic acidAusbeute 117,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To methyl 2-(4-phenylbenzyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylate (1.22 g, 3.17 mmol) dissolved in a mixed solvent of methanol (20 ml) and THF (35 ml) was added a 1N aqueous solution of sodium hydroxide (10 ml), and the resulting mixture was stirred at room temperature for 18 hours and 60° C. for 2 hours. The reaction mixture was mixed with 1 N hydrochloric acid (12 ml) at room temperature, was concentrated under reduced pressure and was mixed with water, and an insoluble material was collected by filtration. The insoluble material was washed successively with water and hexane, and was dried under reduced pressure to obtain 2-(4-phenylbenzyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylic acid (1.38 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  2. additionwas mixed with water
  3. filtrationan insoluble material was collected by filtration
  4. washThe insoluble material was washed successively with water and hexane
  5. customwas dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-825508ac58c4459997b092f9f123e638
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06627651B1

Notizen zur Reaktion

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