StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → Methyl 7-(4-propylphenoxy)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate

HRID 1169470
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1169470
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:11](=[O:13])(=[O:12])[CH2:10][CH2:9][C:8]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1.[CH2:19]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25](OB(O)O)=[CH:24][CH:23]=1)[CH2:20][CH3:21].ClCCl>C(N(CC)CC)C>[CH2:19]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]3[S:11](=[O:13])(=[O:12])[CH2:10][CH2:9][C:8]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:7][C:6]=3[CH:18]=2)=[CH:24][CH:23]=1)[CH2:20][CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 21869456(4-Propylphenoxy)boronic acidHCID 22989977Methyl 7-hydroxy-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 22990095Methyl 7-(4-propylphenoxy)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylateAusbeute 69,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471
Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of methyl 7-hydroxy-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate (0.40 g), 4-propylphenylboric acid (0.49 g), cupric acetate (0.27 g), MS 4A (0.8 g) and dichloromethane (15 ml) was added at room temperature triethylamine (1.04 ml), and the resulting mixture was stirred for 20 hours. The reaction mixture was filtered to remove an insoluble material and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to separation and purification using column chromatography (ethyl acetate:hexane 1:2) to obtain methyl 7-(4-propylphenoxy)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate (0.40 g) as a light yellow, oily substance.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customto remove an insoluble material
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was subjected to separation and purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe9631bd396a40d1b6daa870205cc77f
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06627651B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion