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HCID 86595327, Verbindung → 5,5-Dimethyl-3-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}imidazolidine-2,4-dione

HRID 1169652
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1169652
[CH3:1][C:2]([NH:7][C:8]([NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:13][CH:12]=1)=[O:9])([CH3:6])[C:3]([O-])=[O:4]>Cl.O1CCOCC1>[CH3:1][C:2]1([CH3:6])[NH:7][C:8](=[O:9])[N:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:13][CH:12]=2)[C:3]1=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86595327HCID 86595327, Verbindung

Produkt 1

HCID 132680685,5-Dimethyl-3-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}imidazolidine-2,4-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
4 °C

Versuchsvorschrift

30 g of 2-methyl-2-[3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)ureido]propionate 3 are dissolved in a mixture of 225 ml of 3 N HCl and 230 ml of dioxane, refluxed for 6 hours and, after cooling to 4° C., the product 5,5-dimethyl-3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)-imidazolidine-2,4-dione is isolated in the form of white crystals (24.14 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 6 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc661fa293414183822215cb210bc113
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07825115B2

Notizen zur Reaktion

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