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2-Thiopheneboronic acid → 3-(2-Chloro-5-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy)-propionic acid tert-butyl ester

HRID 1169754
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1169754
[C:1]([O:5][C:6](=[O:18])[CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[C:15](Br)=[CH:14][N:13]=[C:12]([Cl:17])[N:11]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[S:19]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]1B(O)O>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:18])[CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[C:15]([C:20]2[S:19][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:14][N:13]=[C:12]([Cl:17])[N:11]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27339602-Thiopheneboronic acidHCID 595508803-(5-Bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-propionic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 589857663-(2-Chloro-5-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy)-propionic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

Preparation according to procedure 11a with the use of 3-(5-Bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-propionic acid tert-butyl ester and 2-thienyl-boronic-acid.

Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc5b7978fc414ef1b303525eb3c67453
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Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07825128B2

Notizen zur Reaktion

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