4-Aminoindole → HCID 24990109, Verbindung

HRID 1170166

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1170166
I[C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][C:6](Cl)=[N:7]2.[CH3:13][C:14]1[O:15][C:16]2[C:22]([NH2:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:17]=2[CH:18]=1.[NH2:24][C:25]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]2[C:26]=1[CH:27]=[CH:28][NH:29]2>>[NH:29]1[C:30]2[C:26](=[C:25]([NH:24][C:2]3[C:3]4[CH:4]=[CH:5][C:6]([NH:23][C:22]5[C:16]6[O:15][C:14]([CH3:13])=[CH:18][C:17]=6[CH:19]=[CH:20][CH:21]=5)=[N:7][C:8]=4[CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[CH:33]=[CH:32][CH:31]=2)[CH:27]=[CH:28]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 5834314-AminoindoleHCID 31574852-Methyl-benzofuran-7-ylamineHCID 457894242-Chloro-5-iodoquinoline

Produkt 1

HCID 24990109HCID 24990109, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound, MS: m/e=405.4 (M+H+), was prepared in accordance with the general method of example 1 from 5-iodo-2-chloroquinoline, (2-methyl-1-benzofuran-7-yl)amine and 4-aminoindole.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ea50b68c6fd4579864bbaa5bf45452c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
Patentnummer
US07825253B2

Verknüpfte Notizen

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