2-Chloro-5-nitroquinoline → HCID 178421971, Verbindung

HRID 1170176

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1170176
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][C:8](Cl)=[N:9]2)([O-])=O.[CH3:15][C:16]1[O:17][C:18]2[C:24]([NH2:25])=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:19]=2[CH:20]=1.[NH:26]1[C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:33]([CH:35]=O)=[CH:34][C:29]=2[N:28]=[CH:27]1>>[NH:26]1[C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:33]([CH2:35][NH:1][C:4]3[C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH:25][C:24]5[C:18]6[O:17][C:16]([CH3:15])=[CH:20][C:19]=6[CH:21]=[CH:22][CH:23]=5)=[N:9][C:10]=4[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)=[CH:34][C:29]=2[N:28]=[CH:27]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 3192512-Chloro-5-nitroquinolineHCID 31574852-Methyl-benzofuran-7-ylamineHCID 178418743HCID 178418743, Verbindung

Produkt 1

HCID 178421971HCID 178421971, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound, MS: m/e=420.1 (M+H+), was prepared from 5-nitro-2-chloroquinoline, (2-methyl-1-benzofuran-7-yl) amine and 1H-benzimidazole-5-carboxaldehyde as described in example 26.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-639b8de19bd44737928ace5556e1a123
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
Patentnummer
US07825253B2

Verknüpfte Notizen

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