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Hydrochloric Acid → HCID 24991561, Verbindung

HRID 1170189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1170189
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=N)[C:9]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]3[C:10]=2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[O:27][CH3:28])=[N:14]3)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.C([O-])(O)=[O:32].[Na+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:9]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]3[C:10]=2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[O:27][CH3:28])=[N:14]3)=[O:32])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86619498HCID 86619498, Verbindung

Produkt 1

HCID 24991561HCID 24991561, VerbindungAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of {5-[(4-fluoro-phenyl)-imino-methyl]-quinolin-2-yl}-(2-methoxy-benzyl)-amine (130 mg, 0.34 mmol), 2N HCl (4 ml) and THF (1 ml) was stirred at room temperature for 23 h, poured into saturated NaHCO3 solution (20 ml) and extracted with ethyl acetate (2×30 ml). The combined organic layers were washed with brine (20 ml), dried (MgSO4) and evaporated. The crude product was purified by flash chromatography (ethyl acetate/heptane) on silica gel to yield the title compound as light yellow gum (115 mg, 88%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×30 ml)
  2. washThe combined organic layers were washed with brine (20 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated
  5. customThe crude product was purified by flash chromatography (ethyl acetate/heptane) on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-458a188ab82d467db7625b4deaf63448
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07825253B2

Notizen zur Reaktion

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